Tests fonctionnels automatisés en No Code : un accélérateur de qualité et de conformité pour les entreprises pharmaceutiques

Dans l’industrie pharmaceutique, la pression augmente sur les équipes qualité et IT.

Les applications évoluent sans cesse, tandis que les exigences réglementaires (GxP, Annexe 11, 21 CFR Part 11) imposent une validation rigoureuse à chaque mise à jour.

Résultat : comment tester plus, plus souvent, avec des équipes déjà saturées… sans ralentir les opérations ?

L’automatisation des tests fonctionnels n’est plus un luxe : c’est un levier stratégique.

Mais encore faut-il choisir un outil réellement adapté aux contraintes du secteur.

Pourquoi des tests fonctionnels automatisés dans un contexte pharmaceutique ?

Les montées de version SaaS deviennent un point de friction

De nombreuses équipes retardent les mises à jour pour limiter la charge de validation.

Mais cela expose à :

• des risques de sécurité,

• des bugs non corrigés,

• des écarts de conformité.

Les key users n’ont plus le temps de tester

Les utilisateurs métiers ont déjà des responsabilités critiques.

Leur demander d’exécuter des tests manuels :

• allonge les cycles,

• réduit la couverture,

• laisse passer des régressions.

Les tests manuels ne couvrent jamais assez

En contexte GxP, la répétabilité, la traçabilité et l’exhaustivité sont essentielles. Sans automatisation, il est difficile d’assurer :

• une couverture complète,

• une documentation robuste,

• une validation reproductible.

Les freins classiques à l’automatisation — et pourquoi ils bloquent encore

Maintenance excessive des scripts

La moindre modification d’interface casse des dizaines de tests. C’est le principal échec des projets d’automatisation traditionnels.

Compétences techniques difficiles à mobiliser

Coder des scripts, maintenir des sélecteurs, gérer un framework… Peu réaliste pour des équipes qualité ou validation.

Instabilité chronique des tests automatisés

Les faux positifs épuisent les équipes. Beaucoup finissent par revenir au manuel.

l’automatisation no-code conçue pour les environnements réglementés

testRigor fait partie des solutions les plus avancées pour automatiser les tests fonctionnels sans complexité technique.

Ses trois forces clés :

• 100 % no-code, utilisable par les équipes non techniques

• tests en langage naturel, rédigés comme une phrase

• IA intégrée, qui stabilise les tests et réduit la maintenance

C’est un changement majeur pour les secteurs très réglementés comme le domaine pharmaceutique.

Un atout unique : rédiger des tests comme on les exprimerait à l’oral

Avec testRigor, plus besoin de sélecteurs, d’identifiants d’éléments ou de scripts complexes. L’outil comprend ce que l’utilisateur veut tester.

Voici quelques exemples très parlants :

✔ Vérifier un message d’erreur sans connaître l’élément

Instruction :« vérifier que la page affiche un message d’erreur »

L’IA identifie automatiquement le message, même si son texte exact varie.

✔ Cliquer sur un élément non défini techniquement

Instruction :« cliquer sur le bouton vert »

testRigor reconnaît :

• la couleur,

• la nature du bouton,

• le contexte fonctionnel.

Pas besoin d’indiquer un locator ou un XPath précis.

✔ Vérifier une règle métier complexe

Instruction :« vérifier que la somme de la colonne Quantité vaut 1000 »

L’outil :

• lit la table,

• calcule la somme,

• compare la valeur,

• valide automatiquement.

Aucun script. Aucun code. Une seule phrase.

Pourquoi testRigor répond particulièrement bien aux exigences du secteur pharmaceutique

Moins de maintenance, donc moins de revalidation

L’IA absorbe la plupart des changements d’UI.

Conséquence directe :

• moins de faux positifs,

• moins de modifications de scripts,

• cycles de validation plus courts.

Adoption rapide par les key users

Les tests sont écrits comme des phrases simples. Les métiers peuvent participer directement à l’automatisation.

Documentation conforme et traçable

testRigor fournit automatiquement :

• captures,

• logs,

• historiques,

• preuves auditables.

Idéal pour passer un audit GxP.

Stabilité exceptionnelle

L’un des points les plus appréciés : les tests cassent rarement.

Cela réduit :

• la charge de maintenance,

• les interruptions de cycles,

• la fatigue des équipes.

Conclusion : simplifier la validation tout en renforçant la conformité

L’industrie pharmaceutique doit accélérer les mises à jour, renforcer la conformité et réduire la charge des équipes qualité.L’automatisation des tests fonctionnels est aujourd’hui un levier essentiel.

Mais elle doit être :

• simple,

• fiable,

• accessible,

• peu coûteuse à maintenir.

testRigor répond précisément à ces enjeux grâce à :

• son langage naturel,

• son IA,

• sa stabilité,

• sa capacité à réduire drastiquement la charge de validation.

Les équipes peuvent enfin automatiser plus, mieux, plus vite, sans complexité technique.

Contactez nous pour en savoir plus ! contact@adn.fr