Dans l’industrie pharmaceutique, la pression augmente sur les équipes qualité et IT. Les applications évoluent sans cesse, tandis que les exigences réglementaires (GxP, Annexe 11, 21 CFR Part 11) imposent une validation rigoureuse à chaque mise à jour. Résultat : comment tester plus, plus souvent, avec des équipes déjà saturées… sans ralentir les opérations ? L’automatisation des tests fonctionnels n’est plus un luxe : c’est un levier stratégique. Mais encore faut-il choisir un outil...

Introduction à l'utilisation de l'IA ROVO sur plateforme Atlassian. Présentation des apports de ROVO sur Jira, Confluence, Jira Service Management.

🤔 Qu’est-ce que la 21 CFR 820.40 ? Tout d’abord, la 21 CFR Part 820 est la réglementation sur les systèmes de qualité dans les...